El síndrome o enfermedad de behcet es una enfermedad autoinmune, crónica y sistémica poco frecuente que produce la inflación crónica de los vasos sanguíneos y puede afectar a cualquier parte del cuerpo.
Se trata de un trastorno poco frecuente que afecta a hombres y mujeres por igual, aunque puede afectar de forma más grave a los varones, normalmente con edades comprendidas entre los 20 y los 40 años. El riesgo de padecer esta enfermedad aumenta en personas con HLA-B51.
Los síntomas más característicos de la enfermedad de Behcet son las aftas o llagas orales y genitales, recurrentes y dolorosas, aunque pueden aparecer otros como:
– Aftas en otras regiones de la piel
– Inflamación ocular
– Rigidez, hinchazón y dolor de las articulaciones
Excepcionalmente puede producir la inflamación del sistema digestivo o nervioso, ceguera, meningitis y coágulos sanguíneos.
La enfermedad de Behcet merma de una forma notoria la calidad de vida de la persona afectada, ya que las aftas, tanto bucales como genitales, que son el síntoma principal y mas característico, provocan molestias o imposibilidad para muchas actividades esenciales del día a día, como por ejemplo comer o necesidades fisiológicas vitales.
Las personas afectadas por enfermedad de behcet pueden tener restricciones para el desempeño de una profesión, ya que los síntomas son muy dolorosos y causan molestias que merman tanto la calidad de vida como la capacidad funcional del paciente, además de su rendimiento tanto físico como mental.
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